• faqe - 1
  • Kompleti i testit të shpejtë të Chlamydia Kompleti i thjeshtë i testit të funksionimit

    Kompleti i testit të shpejtë të Chlamydia Kompleti i thjeshtë i testit të funksionimit

    Ndjeshmëria Pajisja e testit të shpejtë të klamidias është vlerësuar me qeliza të infektuara me klamidia dhe ekzemplarë të marrë nga pacientë të klinikave STD.Pajisja e testimit të shpejtë të Chlamydia mund të zbulojë 107 org/ml.Specifikimi Pajisja e testimit të shpejtë të klamidias përdor një antitrup që është shumë specifik për antigjenin e klamidias në ekzemplarë.Rezultatet tregojnë se Pajisja e Testit të Shpejtë Chlamydia ka një specifikë të lartë në krahasim me Testet e tjera për mostrat e shtupës së qafës së mitrës Femërore: Metoda Tjetër Test Totali ...
  • Kompleti i testit për sëmundjet e tifos infektive me saktësi të lartë

    Kompleti i testit për sëmundjet e tifos infektive me saktësi të lartë

    Performanca Klinike për Testin IgM Një total prej 334 mostrash nga subjekte të prekshme u testuan nga Testi i Shpejtë i Antitrupave Tifoide dhe nga një EIA komerciale S. typhi IgM.Krahasimi për të gjitha lëndët është paraqitur në tabelën e mëposhtme.Metoda IgM EIA Rezultatet e përgjithshme të testit të shpejtë të antitrupave tifoide Rezultatet e testit të shpejtë Pozitiv Negativ Pozitiv 31 2 33 Negativ 3 298 301 Rezultatet Totale 34 300 334 Ndjeshmëria Relative:91.2% (76.3% – 98.19%).
  • Test Pajisje Mjekësore Diagnostike me markën CE Kompleti i Testit të Sifilisit

    Test Pajisje Mjekësore Diagnostike me markën CE Kompleti i Testit të Sifilisit

    POZITIVE:* Shfaqen dy rreshta.Një vijë me ngjyrë duhet të jetë në rajonin e linjës së kontrollit (C) dhe një vijë tjetër me ngjyrë të dukshme duhet të jetë në rajonin e linjës së testimit (T).*SHËNIM: Intensiteti i ngjyrës në zonën e linjës së provës (T) do të ndryshojë në varësi të përqendrimit të antitrupave TP të pranishëm në ekzemplar.Prandaj, çdo nuancë e ngjyrës në rajonin e linjës së provës (T) duhet të konsiderohet pozitive.NEGATIVE: Një vijë me ngjyrë shfaqet në rajonin e linjës së kontrollit (C).Asnjë rresht nuk shfaqet në reg...
  • Kompleti i testit me shumicë të pajisjes mjekësore Strep A i miratuar nga CE

    Kompleti i testit me shumicë të pajisjes mjekësore Strep A i miratuar nga CE

    Tabela e saktësisë: Strep A AntigenRapid Test vs Metoda e testit PCR Kultura Rezultatet totale Rezultatet e testit të shpejtë të antigjenit Strep A Pozitiv Negativ Pozitiv 102 7 109 Negativ 6 377 383 Rezultatet Totale 108 384 492 Ndjeshmëri Relative.4% .8 9% . Specifikimi: 98,2% (96,3%-99,3%)* Saktësia: 97,4% (95,5%-98,6%)* * 95% Intervalet e besimit PËRDORIMI I QËLLIMOR Testi i Shpejtë i Antigjenit Strep A është një analizë imunologjike e shpejtë kromatografike për cilësinë...
  • Kompleti i testit të Malaries Pf/Pan, i miratuar nga CE, me një saktësi të lartë

    Kompleti i testit të Malaries Pf/Pan, i miratuar nga CE, me një saktësi të lartë

    Ndjeshmëria Pajisja për testimin e shpejtë të malaries Pf/Tan (Gjaku i plotë) është testuar me mikroskop të hollë ose të trashë në mostrat klinike.Rezultatet tregojnë se ndjeshmëria e aparatit të testimit të shpejtë të malaries Pf/Pan (Gjaku i plotë) është >99,9% në raport me mikroskopinë.Për Pan: Ndjeshmëria relative: >99.9% (103/103) (96.5% ~ 100.0%)* Për Pf: Ndjeshmëria relative: >99.9% (53/53) (93.3% ~ 100.0%)* Specifikimi Malaria Pf/Tan Pajisja e testimit të shpejtë (Gjaku i plotë) përdor antitrupa shumë specifikë për M...
  • Kompleti i testit të Malaries Pf/Pv me saktësi të lartë me një hap

    Kompleti i testit të Malaries Pf/Pv me saktësi të lartë me një hap

    Ndjeshmëria Pajisja për testimin e shpejtë të malaries Pf/Pv (Gjaku i plotë) është testuar me mikroskop në mostrat klinike.Rezultatet tregojnë se ndjeshmëria e aparatit të testit të shpejtë të malaries Pf/Pv (Gjaku i plotë) është >98% kur krahasohet me rezultatet e marra me mikroskop.Specifikimi Pajisja për testimin e shpejtë të Malaries Pf/Pv (Gjaku i plotë) përdor antitrupa që janë shumë specifikë për antigjenet specifike të malaries Pf dhe P.vivax LDH në gjakun e plotë.Rezultatet tregojnë se specifika e ...
  • Kompleti profesional i testit të tifos për përdorim mjekësor, kasetë testimi i shpejtë me një hap

    Kompleti profesional i testit të tifos për përdorim mjekësor, kasetë testimi i shpejtë me një hap

    Ndjeshmëria klinike, specifiteti dhe saktësia Testi i shpejtë i antigjenit të influencës A+B është testuar në krahasim me RT-PCR.539 tampona nazofaringeale dhe strisone orofaringeale u vlerësuan me Testin e Shpejtë të Influenzës A+B.Substancat Përqendrimi i substancave Spray hundësh me përqendrim 15% v/v Hemoglobinë 10% v/v Mucin 0,5 % w/v Mupirocin 10 mg/mL Pika për hundët 15% v/v Larës goje / Kloraseptik 1,5 mg/mL Levofloxacin 20ugtacin 40 mg/mL ml...
  • Kompleti i provës së shpejtë H. Pylori Ag, Kasetë e aprovuar nga CE

    Kompleti i provës së shpejtë H. Pylori Ag, Kasetë e aprovuar nga CE

    KARAKTERISTIKAT E PERFORMANCËS Tabela: Testi i Shpejtë i H. Pylori Ag kundrejt Biopsisë/Histologjisë/RUT Ndjeshmëria relative: >95.0% (90.0%-97.9%)* Specifikimi relativ: >95.7% (92.3%-97.9%)* Përputhja e përgjithshme: >95. % (92.8%-97.3%)* *95% Intervali i besimit H. Pylori Ag Testi i Shpejtë + - Biopsi totale/ Histologji/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 PËRDORIMI I QËLLIMOR Testi H. Pylori De Ag Rapid Feces) është një analizë imunologjike e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antigjeneve për...
  • Kompleti i testit të shpejtë H. Pylori Ab me cilësi të furnizimit të prodhuesit

    Kompleti i testit të shpejtë H. Pylori Ab me cilësi të furnizimit të prodhuesit

    KARAKTERISTIKAT E PERFORMANCËS Tabela: Testi i shpejtë i H. pylori kundrejt Biopsisë/Histologjisë/RUT Ndjeshmëria relative: >95.0% (90.0%-97.9%)* Specifikimi relative: >95.7% (92.3%-97.9%)* Përputhja e përgjithshme: >95% (92,8%-97,3%)* *95% Intervali i besimit Test i Shpejtë H.Pylori + - Biopsi totale/ Histologji/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 PËRDORIMI I QËLLIMIT H.Pylori Abholi Abhole /Serumi/ Plazma) është një imunoasë e shpejtë kromatografike...
  • Kompleti i testit diagnostikues mjekësor të Dengue NS1, test i shpejtë

    Kompleti i testit diagnostikues mjekësor të Dengue NS1, test i shpejtë

    PROCEDURA E VLERËSIMIT Hapi 1: Sillni kampionin dhe përbërësit e provës në temperaturën e dhomës nëse janë në frigorifer ose ngrirë.Përzieni mirë kampionin përpara se të analizoni pasi të jetë shkrirë.Hapi 2: Kur të jeni gati për të testuar, hapni qesen në pikën dhe hiqeni pajisjen.Vendoseni pajisjen e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të sheshtë.Hapi 3: Sigurohuni që ta etiketoni pajisjen me numrin ID të ekzemplarit.Hapi 4: Për kampionin e gjakut të plotë: Mbushni pikatoren me kampionin dhe më pas shtoni 2 pika (Ap. 50 µL) të mostrës në pusin e kampionit.Duke u siguruar që atje...